該化合物對CO2的選擇性較高，不易鍛燒，而且價廉易得，但仍以Fe基一體式催化劑耳旳或Fe型固溶體分隔的方式用于甲烷催化燃燒裝置。在此基礎上，陳敏等人合成了不同Mg摻量的Ce-Mg-0金屬氧化物作為載體，負載FezOs的催化劑活性優(yōu)于負載相同Pd基催化反應齊U，基于多種定性分析發(fā)現(xiàn)FeOJCe-Mg-0的特性與活性組分粒度、介質(zhì)晶相、FeO*和Ce-Mg-0的相互作用都是密切相關的?；趯Ω男圆牧蟽ρ踉螰e/Ce0.7Zro.2Lao.iOi.95-Al203的研究，制得具有較大比表面和較高儲氧能力的介質(zhì)Fe具有良好的分散和抗鍛燒作用的催化劑Fe活性成分Fe，促使催化劑具有優(yōu)異的活性和耐熱性能。立刻在Fe中摻入CeC)2晶格常數(shù)產(chǎn)生Ce-Fe-0固溶體造成氧空位，可以使品性氧更易于轉(zhuǎn)移，提高金屬氧化物的易復原程度，從而推動甲烷氣的完全轉(zhuǎn)化。Qiao等人選用氫氧化鈉共離子交換法制得Cei_xFexO2固溶體，發(fā)現(xiàn)Fe的含量對催化劑結(jié)構有很大的危害，當x<0.2的時候，Ce-Fe-0以固溶體的形式存在；當x>0.2的時候，只有部分Fe會進入CeO2晶格常數(shù)，剩下的Fe金屬氧化物種則留在催化劑表面，待催化劑高溫鍛燒。當x=0.1時，Ce0.9Fe0.iO2主要表現(xiàn)出最好的活性，CH4反映50%時相匹配的溫度只有484°CoZuo等人蹈選擇采用水熱法制備具有相同鐵含量的Ceo.9Feo.1O2固溶體，而鐵元素自身的Fe3+/Fe2+循環(huán)系統(tǒng)和Ce4+/Ce3+循環(huán)系統(tǒng)相互作用增強了氧的挪動能力，夾雜Fe后的CeO2(220)品面在高溫下具有抗鍛燒性，因此Cei_xFexO2兼顧了超低溫活性和高溫可靠性，作為甲烷燃燒催化劑的發(fā)展?jié)摿艽蟆?/p>

　　用于甲烷氣體催化燃燒裝置中的Cu、Ni等原素的金屬氧化物也有很多科學研究?，幾種類型的銜接氫氧化物混合應用，催化劑也能主要表現(xiàn)出較高的活性。用CeO2摻Cu和用Fe摻Cu的催化劑實際效果相似，Qiao等人在CeO2中摻Cu基本上是再導入Cu,Cu和Ca都存在于CeO2的瑩石結(jié)構中，Ca2+的提升導致Ca2+有大量的氧空位，同時Ca和Ca都存在于CeO2的表面，同時Ca和Ca都存在于CeO2的表面，經(jīng)過一段時間的使用，Ca從體相轉(zhuǎn)移到催化劑表面，并在表面生成碳酸氫鈣，導致催化劑降解更加嚴重。并且在尖晶石管理系統(tǒng)中摻入Cu，可獲得?極高的耐熱性阿，選用CuCr2O4用膠體液■疑膠法制備的CuCr2O4試品比表面積達到248米2/g？由于Cr6+/Cr3+比值高，氧空位大，使Cr和Cu混合晶相的生成提高了管理系統(tǒng)的耐熱性能。

　　由于具有可變價態(tài)，物美價廉等優(yōu)點，與化學元素相結(jié)合的氮氣也容易被廣泛應用于催化燃燒裝置行業(yè)。當Rodrigues等人對Ni/AHCh催化劑用于甲烷氣體重組電解水制氫的科學研究發(fā)現(xiàn)，在Ni顆粒上先將CH4完全氧化，再形成重組反應。Feng等人選擇了鹽酸離子交換法制備了具有多孔結(jié)構的NiFe2O4反尖晶石微粒，盡管微粒大小在1?2pn，但卻占據(jù)著Fe的八面體位置。+和NP+會產(chǎn)生大量的氧空位，所以催化劑具有很好的活性，能在475°C完全轉(zhuǎn)化100%的甲烷氣體。Mn摻入Ni-Mn-0后可生成Ni-Mn-0固溶體，Mn的含量對Mn的價態(tài)和NiO的晶格常數(shù)缺陷具有很大的危害，當Mn/Mn+Ni的分子比例為0.13時，MnOx-NiO具有豐富的分散性和充足的Ni缺點位；此外Mn加入NiO后可使NiO顆粒生長抑制。

　　易變價態(tài)、高含量的高價位金屬離子、豐富的晶格常數(shù)氧群及較強的氧挪動能力等，是甲烷氣中氫氧化物在聯(lián)接空氣中氧化時表現(xiàn)出高活性的關鍵因素，多種氫氧化物混合應用還可獲得?高活性和可靠性。近幾年來，人們在對復合氫氧化物進行科學研究時，發(fā)現(xiàn)一些特殊構造的金屬氧化物催化劑在催化燃燒裝置反映上主要突出，鈣鈦礦型氫氧化物尤其受到人們的關注。