有些學(xué)者強調(diào)，通過增加CeO2和Mn3，甲烷點燃催化反應(yīng)的活性比Mn強。采用不同工藝生產(chǎn)的MnOx-CeO2，可以改善催化劑氧群的流通和活性，降低反應(yīng)溫度，使MnOx-CeO2能在表面上獲得?不同成分的晶格氧，可立即破壞催化反應(yīng)的特性。

以多方面的系統(tǒng)科學(xué)研究，對用于催化燃燒反應(yīng)的Co3O4-CeO2復(fù)合金屬氧化物進(jìn)行了Liotta等㈤[先用它們制造方法㈤]，其中包括浸漬法和共離子交換法，這對催化劑的性能是有害的。選擇較好的共離子交換工藝制備Co3O4-CeO2>Co3O4-CeO2-ZrO2等系列催化劑。

76\M’M'M'M'M'Kirchnerova等La-Ce-Co-0聚合物由門凋、Si[79\Sn阿等原素融合成復(fù)合氧化物，還可制得具有極高比表面積達(dá)18m2/g的點燃、溶解催化反應(yīng)^JoKirchnerova等功能的La-Ce-Co-Co-Co-Co-Co-0聚合物，但融合Co3O4高活性、極可靠的Co3O4和CeO2之間的協(xié)同作用，這是催化劑優(yōu)異性能的關(guān)鍵原因。

我們發(fā)現(xiàn)，從催化劑的活性和可靠性兩個方面來看，一些特殊結(jié)構(gòu)的復(fù)合金屬氧化物在催化燃燒器反應(yīng)中表現(xiàn)出顯著的突出特征，這種結(jié)構(gòu)包括：鈣鈦礦、鋁鹽、尖晶石等。以Co3O4為催化劑，以甲烷為催化劑，以不同方法制備出的多種氫氧化物中，CO3O4的性能最高，主要表現(xiàn)為其形狀、粒徑規(guī)格和曝露晶向等。

也有研究旳表明，Pt改性的Pd/Al2O3用于低溫甲烷催化燃燒反應(yīng)時，Pt趨向于形成金屬態(tài)，而Pd則以金屬態(tài)和氧化態(tài)同時存在，改變Pt的摻雜量有助于控制貴金屬金屬態(tài)和氧化態(tài)的比例M/MOX,從而影響催化劑的性能。

作為一種貴金屬而非Pt族原素的Au，曾被認(rèn)為是一種可塑性金屬材料，極少用于催化反應(yīng)，直到80年代后期，Haruta等人還用Au催化劑氧化CO，在203K的超低溫下把CO轉(zhuǎn)化成CO？